HyeongJun金
助理教授
博士后培训:哈佛医学院
Ph.D. 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校,2011
办公室:ESCNE 3.619(爱丁堡校区)
实验室:ESCNE 3.509(主)和ESCNE 3.516(显微镜室)
电话:(956)665-2171
电子邮件: hyeongjun.kim@discover-motors.com
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研究描述
Dr. Kim是物理和天文学系的实验单分子生物物理学家. 他使用跨学科的方法,整合了前沿的力和荧光单分子技术, 生物化学, 显微镜技术的发展. 他的工作包括研究DNA结合蛋白最初是如何被招募到DNA上的,并阐明它们在DNA凝聚过程中的潜在工作机制. 最近, 他揭示了细菌染色体结构维持(SMC)和MORC-1蛋白在DNA上具有独特的扩散特性, 和紧凑的DNA使用新的机制(如.g. 拓扑DNA捕获)以弱依赖atp的方式. 除了dna -蛋白质相互作用的研究, 他也将他的单分子技术应用于dna -抗病毒化合物相互作用的研究. 更详细的信息可以从他的研究小组的网站上找到.
为什么要在金沙中国进行单分子生物物理研究?
传统上, 生物学家同时观察多个(数十甚至数千个)分子并获得“平均”(集合)信息. 尽管从系综测量中获得了许多有用的信息, 通常, 由于平均信息的性质,他们在揭示非常详细的机制方面有局限性. 然而, 单分子生物物理学技术的出现使科学家们能够一个一个地观察“单个”生物分子,如DNA或蛋白质, 提取传统方法无法获得的非常有洞察力的信息. 金沙中国物理与天文系建立了智力激发的生物物理研究环境,帮助学生成长为独立的研究人员. 部门内部的合作, 与其他部门和新成立的医学院合作, 并与外部机构提供独特的机会.
招聘
Dr. HyeongJun金目前正在寻找对利用物理启发的单分子技术来回答突出的生物学问题感兴趣的专业研究生. 有兴趣的同学请联系. 寻求研究机会.
选定的出版物
1. "基因沉默蛋白MORC-1在拓扑结构上捕获DNA并形成多聚体组装以引起DNA压紧": HyeongJun金*,颜丽娜*等. 分子细胞 (2019)卷. 75, pp. 700-710(*:等额贡献)
2. "用SMC多步组装DNA缩聚团簇": HyeongJun金 约瑟夫·J. Loparo. 自然通讯 (2016) doi: 10.1038 / ncomms10200.
3. "用于遗传分析的多色超分辨率DNA成像:穆拉特·巴迪、亚伦·克雷文斯、亚历克斯·哈斯蒂、 HyeongJun金 等. 纳米快报 (2012)卷. 12, pp. 3861-3866.
4. "肌凝蛋白VI三螺旋束结构域的延伸和钙调素的关键作用:刘艳欣,辛仁, HyeongJun金——保罗·R. 塞尔文,克劳斯·舒尔滕. 生物物理期刊 (2011)卷. 100, pp. 2964-2973.
5. "盐桥的形成介导了肌凝蛋白VI内侧尾部区域的内部二聚化": HyeongJun金*,辛仁*,刘彦新*,李建民. 塞尔文,克劳斯·舒尔滕. 结构 (2010)卷. 18, pp. 1443-1449. (*:等额出资)
6. "肌凝蛋白VI二聚化触发展开一个3-螺旋束,以扩大其范围: mona Mukherjea*, Paola Llinas*, HyeongJun金*, Mirko Travaglia等人. 分子细胞 (2009)卷. 35, pp. 305-315. (*:等额出资)
奖
德克萨斯大学系统新星奖(2018-2020)